寧夏包裝溶劑殘留氣相色譜儀價(jià)格

寧夏包裝溶劑殘留氣相色譜儀價(jià)格

寧夏包裝溶劑殘留氣相色譜儀價(jià)格

檢測(cè)原理

采用氫火焰檢測(cè)器—?dú)庀嗌V儀，在選定的工作條件下，是樣品汽化后經(jīng)色譜柱分離，面積外標(biāo)法定量，得到6號(hào)溶劑的含量

三、儀器配置

1.主機(jī)：GC氣相色譜儀。

高純氫氣發(fā)生器   HK-3 氫氣流量300ml/min

高純空氣發(fā)生器   AK-2 空氣流量2000ml/min

高純氮?dú)怃撈?    40L  氮?dú)饬髁?00ml/min

2.數(shù)據(jù)處理：N2000工作站及電腦

3.色譜柱：￠4＊2米不銹鋼柱 。

4.分析級(jí)：正己烷

5.電子天平，60ml小藥瓶，10ml容量瓶，恒溫水浴鍋，5ml注射器

此配置執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.37-2003_食用植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法

四、操作步驟

1. 取預(yù)先在氣相色譜儀上測(cè)試管六號(hào)溶劑量較低的油為曲線制備的體底油(或經(jīng)70℃開放式趕掉大部分殘留溶劑的食用油或壓榨油)，分別稱取25g放人6支頂空瓶中，密塞。通過(guò)塞子注入六號(hào)溶劑標(biāo)準(zhǔn)液配置6個(gè)不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣。放人50℃烘箱中，平衡30min，分別抽取液上氣體注入色譜，各響應(yīng)值扣除空白值后，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(多個(gè)色譜峰用歸一化法計(jì)算)。

2. 稱取25g的食用油樣，密塞后于50℃恒溫箱中加熱30min，取出后立即用微量注射器或注射器吸取0.10mL-0.15mL液上氣體(與標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)樣體積一致)注入氣相色譜，記錄單組分或多組分(用歸一化法)測(cè)量峰高或峰面積，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較，求出液上氣體6號(hào)溶劑的含量。

五、分析結(jié)論

采用頂空氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定大豆油中的溶劑殘留量, 以正己烷為標(biāo)物, 用樣品直接配制標(biāo)準(zhǔn)系列, 采用標(biāo)準(zhǔn)加入法計(jì)算公式求得樣品中溶劑殘留量,避免了油樣基體對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響, 操作簡(jiǎn)便, 快速,方法靈敏度、準(zhǔn)確度和精密度符合衛(wèi)生檢驗(yàn)的要求。